¿Cuáles son los factores de coagulación?

Los factores de coagulación son el grupo de sustancias químicas que circulan constantemente en la sangre o están presentes en los tejidos de los vasos sanguíneos. Estos compuestos son responsables de la formación de un coágulo de sangre. Los factores de coagulación generalmente son inactivos, pero una vez que hay daño tisular en la pared del vaso sanguíneo, se activa el primer factor. Esto tiene un efecto cíclico con cada factor activando el siguiente. El objetivo final es que estos factores de coagulación conviertan finalmente los componentes necesarios que formarán un coágulo de sangre.

Funciones de los factores de coagulación

La hemostasia es el mecanismo del cuerpo para detener la pérdida de sangre. Se compone de varios mecanismos con la fase de coagulación que involucra los factores de coagulación y la formación de un coágulo de sangre. La serie de reacciones por las cuales un factor de coagulación activa al siguiente se conoce como la cascada de coagulación . Los factores de coagulación finalmente convierten el fibrinógeno en fibrina que luego forma una red de malla en el sitio de la lesión. Esto atrapa las células sanguíneas y otros componentes para formar un coágulo de sangre firme y así detener por completo la pérdida de sangre . Por lo tanto, la función de los factores de coagulación es desencadenar la formación de un coágulo sanguíneo y estabilizarlo durante el tiempo que sea necesario. Los factores de coagulación se conocen como procoagulantes .

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Lista de factores de coagulación

Factor I

Nombre : Fibrinógeno
Fuente : Hígado
Vía : activador extrínseco e intrínseco
: trombina
Acciones : cuando el fibrinógeno se convierte en fibrina por la trombina, forma largas cadenas que componen la red de malla para la formación de coágulos. [19659017] Factor II

Nombre : protrombina
Fuente : Hígado
Vía : intrínseca e intrínseca
Activador : activador de la protrombina
Acciones : la protrombina se convierte en trombina, que luego activa el fibrinógeno en fibrina.

Factor III

Nombre : factor de la tromboplastina / tejido
Fuente : plaquetas (intrínsecas) y dañadas endotelio (células) que recubre el vaso sanguíneo (extrínseco). [19659013] Pathway : intrínseca e intrínseca
Activator : lesión de un vaso sanguíneo
Acción : activa el factor VII (VIIa).

Factor IV

Nombre : Calcio
Fuente : Hueso y absorción de alimentos en el tracto gastrointestinal
Vía : tanto extrínseca como intrínseca
Acción : Funciona con muchos factores de coagulación para la activación del otro factores de coagulación. Estos se denominan pasos dependientes de calcio.

Factor V

Nombre : Proaccerina / Factor lábil / Ac-globulina (Ac-G)
Fuente : Hígado y plaquetas [19659013] Pathway : Tanto extrínseco como intrínseco
Activator : Thrombin
Acción : Funciona con el Factor X para activar la protrombina (activador de la protrombina).

Factor VII

Nombre : Proconvertin / Suero acelerador de conversión de protrombina (SPCA) / factor estable
Fuente : Hígado
Vía : Extrínseca
Activador : Factor III (factor tisular) [19659013] Acciones : Activa el Factor X que trabaja con otros factores para convertir la protrombina en trombina.

Factor VIII

Nombre : Factor antihemémico / Factor antihemofílico (AHF) o globulina ( AHG) / factor A antihemofílico A
Fuente : endotelio que recubre vasos sanguíneos y plaquetas (p lug)
Vía : Intrínseca
Activador : Trombina
Acciones : Funciona con Factor IX y calcio para activar el Factor X.
Deficiencia : Hemofilia A [19659017] Factor IX

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Nombre : Factor de Navidad / Componente de tromboplastina en plasma (PTC) / Factor B antihemofílico
Fuente : Hígado
Vía : Intrínseco
Activador : Factor XI y calcio
Acciones : Funciona con Factor VIII y calcio para activar el Factor X.
Deficiencia : Hemofilia B

Factor X

Nombre : Stuart Prower factor / Stuart factor
Fuente : Hígado
Vía : Extrínseca e intrínseca
Activador : Factor VII (extrínseco) / Factor IX + Factor VIII + calcio (intrínseco)
Acciones : Funciona con los fosfolípidos de las plaquetas para convertir la protrombina en trombina. Esta reacción se hace más rápida por el Factor V.

Factor XI

Nombre : Antecedentes de tromboplastina en plasma (PTA) / factor antihemofílico C
Fuente : Hígado
Vía : Intrínseco
Activador : Factor XII + precalicreína y cininógeno
Acciones : Funciona con calcio para activar el Factor IX.
Deficiencia : Hemofilia C

Factor XII [19659002] Nombre : factor Hageman
Fuente : Hígado
Vía : intrínseco
Activador : contacto con colágeno en la pared desgarrada de vasos sanguíneos
Acciones: funciona con precalicreína y cininógeno para activar el Factor XI. También activa la plasmina que degrada los coágulos.

Factor XIII

Nombre : Fibrin factor estabilizador
Fuente : Hígado
Activador : Trombina y calcio
Acciones : Estabiliza la red de malla de fibrina de un coágulo de sangre al ayudar a las cadenas de fibrina a unirse entre sí. Por lo tanto, también ayuda a prevenir la fibrina (fibrinólisis).

Precalicreína

Fuente : Hígado
Vía : intrínseco
Acciones : funciona con cininógeno y factor XII para activar el Factor XI.

Kininogen

Fuente : Hígado
Vía : Intrínseco
Acciones : Funciona con precalicreína y el Factor XII para activar el Factor XI.