¿Qué es acetaminofén o paracetamol?

El acetaminofén o paracetamol es uno de los agentes más comunes que se usan para la autointoxicación intencional debido a su fácil disponibilidad. Es el ingrediente activo que se encuentra en muchos medicamentos de venta libre (OTC) y recetados utilizados como analgésico (analgésico) o antipirético (para reducir la fiebre). El acetaminofén (paracetamol) también se encuentra en combinación con otros medicamentos en diversas preparaciones. La N-acetilcisteína (NAC) es un antídoto específico para la intoxicación con paracetamol y es más efectiva cuando se administra dentro de las 8 horas de la ingestión.

Dosificación de toxicidad por paracetamol

La dosis diaria máxima recomendada en adultos es de 4 g y 90 mg / kg en ninos. Aunque es una droga muy segura cuando se usa en las dosis correctas, las dosis altas pueden conducir a toxicidad. La complicación más temida es la insuficiencia hepática aguda. En adultos, 150 mg / kg o 12 g pueden ser fatales si no se tratan con prontitud. La toxicidad puede ocurrir a niveles más bajos en aquellos con desnutrición, ayuno prolongado, trastornos de la alimentación y alcoholismo crónico. Puede ocurrir una sobredosis cuando se administran preparaciones incorrectas a los bebés. Debe recordarse que las gotas de paracetamol infantil son más concentradas que la forma de elixir, por lo que se requieren dosis mucho más pequeñas cuando se usan gotas en lugar de elixires.

Mecanismo de toxicidad del paracetamol

El nombre químico de paracetamol o paracetamol es N-acetil-p -aminofenol (APAP). Cuando se toma por vía oral, se absorbe rápida y completamente desde el estómago y el intestino delgado. La tasa de absorción de paracetamol depende de la tasa de vaciado gástrico . El acetaminofeno (paracetamol) absorbido se metaboliza en el hígado y tiene una vida media plasmática de 1,5 a 2,5 horas. El metabolismo del acetaminofeno (paracetamol) depende de la edad del paciente y de la dosis ingerida.

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Casi 90% del acetaminofén (paracetamol) es metabolizado por el hígado en glucurónidos y conjugados de sulfato, que son solubles en agua y se excretan fácilmente a través de los riñones. Una pequeña proporción permanece inalterada y se excreta como tal, mientras que la porción restante se metaboliza en N-acetil-p-benzoquinona-imina (NAPQI) que es un metabolito altamente tóxico. El glutatión se une al NAPQI para que no sea tóxico y luego se elimina por la orina.

Toxicidad hepática para paracetamol

Las dosis altas de paracetamol pueden causar daño hepático y, por lo tanto, se dice que es hepatotóxico. Cuando se toman dosis tóxicas de acetaminofeno (paracetamol), el metabolismo hepático se ve obstaculizado, lo que lleva a una vida media más prolongada. La conjugación de sulfato está saturada, por lo tanto, NAPQI no puede desintoxicarse, lo que conduce a la necrosis hepática (muerte del tejido). El daño hepático y la muerte por envenenamiento con acetaminofén (paracetamol) es menos común en niños que en adultos, principalmente debido a las diferencias en el metabolismo de la droga y sus vías de desintoxicación. Normalmente, la toxicidad grave no se produce a menos que la dosis sea superior a 150 mg / kg.

Síntomas de intoxicación por paracetamol (acetaminofeno)

Puede que no haya signos o síntomas inicialmente hasta 24 horas, y cuando aparezcan los síntomas, es posible que ser inespecífico en naturaleza, como

  • Náusea.
  • Vómitos.
  • Dolor abdominal.
  • Malestar.
  • Pérdida de apetito.

Los efectos tóxicos más graves pueden aparecer después de 24 a 36 horas de intoxicación grave, como

  • Hipotensión (presión arterial baja).
  • Hipotermia (baja temperatura corporal).
  • Dolor abdominal.
  • Sudor. [19659017] Acidosis metabólica.
  • Hipoglucemia (bajo nivel de glucosa en sangre).
  • Hipoprotrombinemia.
  • Insuficiencia renal.
  • Delirio.
  • Convulsión.
  • Ictericia (decoloración amarillenta de la piel y la conjuntiva).
  • Coma.
  • La ​​insuficiencia hepática puede ocurrir varios días después de la ingestión. El resultado es malo en tales casos.
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Tratamiento del Envenenamiento por Paracetamol (Acetaminofén)

El daño hepático es la complicación más temida de la sobredosis de paracetamol. La falla renal también puede ocurrir. Cuanto antes se pueda iniciar el tratamiento, mejor será el resultado.

  • Se debe buscar atención médica de emergencia inmediatamente en caso de sospecha de sobredosis de paracetamol.
  • Medidas de soporte generales como líquidos por vía intravenosa y oxígeno.
  • Lavado gástrico si el paciente viene dentro de 1 hora de sobredosis de paracetamol.
  • Se puede usar carbón activado si se ve al paciente dentro de las 8 horas de la ingestión de paracetamol.
  • La ​​medición de emergencia de paracetamol en la sangre es esencial para evaluar la gravedad del envenenamiento.
  • Un nivel único de paracetamol en sangre 4 horas después de una sobredosis puede indicar el riesgo potencial de toxicidad hepática y se puede administrar un antídoto específico según este nivel.
  • El antídoto específico de elección es la N-acetilcisteína intravenosa. Se debe administrar dentro de las 10 horas posteriores a la ingestión para prevenir o reducir el daño hepático agudo. El retraso adicional reduce su eficacia. Si un paciente llega más de 8 horas después de una sobredosis, es aconsejable comenzar con el antídoto sin esperar el nivel de paracetamol en la sangre. El tratamiento puede suspenderse más tarde si se encuentra que el nivel de paracetamol en la sangre está por debajo de la línea de tratamiento.
  • La ​​metionina oral es un antídoto alternativo para el envenenamiento con paracetamol cuando no se dispone de N-acetilcisteína.
  • glucosa IV para corregir la hipoglucemia.
  • Pruebas de función hepática.
  • Índice de tiempo de protrombina para evaluar la insuficiencia hepática inminente.
  • Pruebas de función renal.
  • Hemoperfusión de carbón para insuficiencia hepática fulminante.
  • Hemodiálisis por insuficiencia renal aguda.
  • Trasplante de hígado puede considerarse en caso de insuficiencia hepática aguda.
  • En el caso de una sobredosis escalonada, cuando se han tomado dosis múltiples durante un período de varias horas o días, la medición del nivel de paracetamol en sangre no será de mucha utilidad. En tales pacientes, se debe administrar N-acetilcisteína si la dosis de paracetamol ingerido es superior a 150 mg / kg de peso corporal en un período de 24 horas o 75 mg / kg de peso corporal en pacientes de alto riesgo, como los que toman anticonvulsivos , alcoholismo crónico, desnutrición y trastornos de la alimentación.
  • Evaluación psiquiátrica del paciente.
  • Identificación de pacientes con tendencias suicidas genuinas.
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Prevención del envenenamiento con paracetamol (acetaminofeno)

  • Educar al público y a los padres en particular sobre la importancia de la dosificación correcta y los riesgos potenciales asociados con la sobredosificación.
  • Especial cuidado cuando se usan preparados pediátricos para niños, ya que las diferentes preparaciones de paracetamol (paracetamol) se administran en diferentes concentraciones.
  • Uso de envases a prueba de niños. [19659017] Mantener todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.
  • Almacenamiento de medicamentos en armarios cerrados.
  • Hacer que las personas conozcan los riesgos potenciales asociados con el uso de paracetamol y AINE juntos o en aquellos con uso crónico de etanol.
  • Uso de tabletas combinadas de toxina y antídoto, como acetaminofén (paracetamol) y metionina.