Definición

El síndrome de Ogilvie (no Oglivie) es una afección en la que hay un bloqueo repentino del colon a pesar de que no haya una razón mecánica para la obstrucción. Esto significa que no hay masa o estrechamiento que cause la obstrucción. De hecho, el colon en realidad se ensancha (dilatación) anormalmente. El síndrome de Ogilvie también se conoce como pseudoobstrucción colónica aguda. Parece surgir como consecuencia de la disfunción de los nervios que controlan la motilidad. No se debe confundir con una condición similar que se conoce como enfermedad de Hirschsprung, donde estos nervios están ausentes desde el nacimiento. En el síndrome de Ogilvie algunos de los nervios son disfuncionales pero la cantidad normal de nervios está presente.

Incidencia

El síndrome de Ogilvie es un trastorno muy poco frecuente. De hecho, es tan poco común que la incidencia exacta aún no se haya establecido. El síndrome de Ogilvie se observa principalmente en los ancianos, pero puede ocurrir en pacientes más jóvenes en algunos casos. Parece ser un poco más común entre los hombres. La tasa de mortalidad puede ser tan alta como 50% entre pacientes con casos severos donde han surgido complicaciones como el colon perforado.

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Fisiopatología

El mecanismo exacto por el cual surge el síndrome de Ogilvie no se entiende claramente . La hipótesis actual se basa en la motilidad intestinal disfuncional como resultado de una regulación nerviosa inadecuada. El intestino se compone de varios órganos huecos como el estómago y los intestinos que tienen paredes musculares. Los músculos de las paredes intestinales se contraen y relajan de manera coordinada para impulsar los alimentos, el agua y los desechos a lo largo de su recorrido. Cuando la comida entra en un segmento del intestino, por ejemplo, sus paredes se distienden (estiran). Esto estimula el segmento del intestino que precede a la ubicación de la comida para contraerse, mientras que el siguiente segmento antes de la comida se relaja. De esta forma, las paredes intestinales empujan el contenido del intestino hacia el recto. La coordinación muscular se debe a la actividad del sistema nervioso autónomo.

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Los nervios parasimpáticos del sistema autónomo estimulan la actividad muscular intestinal y, por lo tanto, la motilidad intestinal. Los nervios simpáticos tienen el efecto opuesto. Inhibe la motilidad intestinal Normalmente hay un equilibrio entre la actividad simpática y la parasimpática para garantizar que la motilidad intestinal esté bien coordinada. Sin embargo, en el síndrome de Ogilvie, parece que los nervios parasimpáticos son poco activos o posiblemente que los nervios simpáticos son hiperactivos. Por lo tanto, no existe una obstrucción real en el intestino, pero la falla del intestino para mover los contenidos en el área afectada conduce a un bloqueo. Esto puede causar que el colon se ensanche anormalmente y en casos severos, el intestino distendido corre el riesgo de desgarrarse (perforación).

Síntomas

Los síntomas más comunes incluyen distensión abdominal, dolor, sensibilidad y náuseas con vómitos. Se puede ver un colon anormalmente ensanchado conocido como megacolon en el síndrome de Ogilvie. El ciego suele ser la porción más distendida del intestino.

  • La distensión abdominal es el síntoma más común que se observa en el síndrome de Ogilvie. La severidad de la distensión puede ser significativamente mayor cuando el intestino está perforado.
  • El dolor abdominal está presente y empeora en el caso de una perforación. La sensibilidad abdominal suele estar presente también.
  • Las náuseas suelen ser graves y los vómitos pueden aparecer un poco más tarde.

Los síntomas menos comunes incluyen:

  • Estreñimiento debido a la pseudoobstrucción. Este tipo de estreñimiento obstructivo se conoce como obstipación .
  • A veces hay fiebre.
  • En ocasiones, se presentan ruidos intestinales anormales, pero no siempre es un indicador confiable del síndrome de Ogilvie. Cuando está presente, los sonidos intestinales generalmente indican hipoactividad, pero a veces los sonidos pueden ser normales o hiperactivos.

Complicaciones

La principal complicación del síndrome de Ogilvie es un intestino perforado . Ocurre como consecuencia de un megacolon cuando la descompresión del intestino no se inicia en el tiempo. El derrame del contenido intestinal en la cavidad peritoneal conduce a la peritonitis. Se considera una emergencia médica y puede ser mortal si no se trata.

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Causas

El síndrome de Ogilvie es un trastorno adquirido a diferencia de la enfermedad de Hirschsprung que es congénita. Se asocia con enfermedades graves, como traumatismo grave, infección sistémica o un ataque cardíaco (infarto de miocardio). El síndrome de Ogilvie surge más comúnmente después del síndrome mayor.

Cirugía

Todas las cirugías mayores se pueden considerar un factor de riesgo en el síndrome de Ogilvie. Posiblemente esté asociado con anestesia general pero otros factores que contribuyen durante y después de la cirugía que pueden contribuir al síndrome de Ogilvie no siempre son claros.

Enfermedad grave

El síndrome de Ogilvie también se puede ver con una enfermedad pulmonar y cardiovascular grave. Los pacientes con insuficiencia cardíaca y después de un infarto de miocardio corren un riesgo especial. También es más probable que ocurra después de un bypass de la arteria coronaria.

Una infección sistémica es más probable que conduzca al síndrome de Ogilvie. Los pacientes con bacteriemia y sepsis ("envenenamiento de la sangre") corren un mayor riesgo de desarrollar esta afección.

Los pacientes con una enfermedad maligna (cáncer) también corren el riesgo de desarrollar el síndrome de Ogilvie, particularmente si el tumor invade los nervios que irrigan al intestino.

Desequilibrio electrolítico

Una gama de deficiencias de electrolitos puede contribuir al síndrome de Ogilvie. Esto incluye niveles bajos de calcio, magnesio, potasio y sodio en la sangre. Un nivel elevado de calcio en la sangre también puede contribuir al síndrome de Ogilvie.

Medicación

Una serie de diferentes medicamentos recetados puede provocar el síndrome de Ogilvie. Esto incluye anfetaminas, anticolinérgicos (bloqueadores parasimpáticos), antipsicóticos como fenotiazina, ciertos antihipertensivos como clonidina, corticosteroides y narcóticos.

Diagnóstico

El síndrome de Ogilvie es difícil de diagnosticar según los síntomas solamente. Dado que se trata de un trastorno tan poco frecuente, es necesario excluir primero otras afecciones médicas. Es imperativo que se excluya una obstrucción mecánica, ya que puede afectar el enfoque del tratamiento. Los estudios de imagen como una radiografía y una tomografía computarizada usando contraste como el bario y una colonoscopia son las herramientas más útiles para diagnosticar el síndrome de Ogilvie. Varios análisis de sangre también pueden ser útiles para diagnosticar una causa subyacente que es un factor importante que contribuye al desarrollo del síndrome de Oligivie. Sin embargo, estos análisis de sangre no pueden diagnosticar el síndrome de Ogilvie en sí mismo.

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Tratamiento

El síndrome de Ogilvie es generalmente temporal y el tratamiento debe ser dirigido a la causa subyacente cuando se identifica. Las medidas conservadoras pueden ser suficientes hasta que se restablezca la motilidad intestinal normal. Esto incluye caminar y evitar tomar cualquier alimento por vía oral hasta que la condición se resuelva. La descompresión se debe realizar de inmediato si hay evidencia de un megacolon. Se puede llevar a cabo durante una colonoscopia, pero no siempre es posible llevar a cabo esta investigación. Los enemas nunca se deben hacer en el entorno familiar, aunque puede ser útil.

Los medicamentos pueden ser útiles solo en ciertos casos. La cirugía rara vez se necesita, pero puede considerarse si la afección es grave, persistente y existe un riesgo importante de perforación colónica.

Fármacos

  • La neostigmina es un agente anticolinesterásico que mejora la actividad parasimpática al inhibir la descomposición de la acetilcolina.
  • El polietilenglicol es un laxante que puede usarse durante un enema.

Cirugía

  • La cecostomía es un procedimiento en el que se inserta un catéter en el ciego y se administran agentes fluidos para acelerar la expulsión del contenido del colon durante la defecación. [19659012] La colectomía parcial es donde la porción afectada del colon se puede extirpar quirúrgicamente. Solo se requiere si hay una perforación.

Referencias :

www.rarediseases.org/rare-disease-information/rare-diseases/byID/1258/viewAbstract

emedicine.medscape.com/article/184579-overview