Cuidados paliativos o comfort care es el tratamiento que se realiza para prevenir o reducir los síntomas de una enfermedad potencialmente mortal, como el cáncer. Por lo general, está indicado para casos en los que otras opciones terapéuticas no lograron "curar" el cáncer y el caso ha avanzado hasta el punto en que cualquier tratamiento adicional dirigido a "curar" sería infructuoso y reduciría drásticamente la calidad de vida del paciente. Los cuidados paliativos son, por lo tanto, para el alivio sintomático.
Dolor óseo en el cáncer de próstata
Muchos pacientes con cáncer de próstata avanzado a menudo sufren de dolor óseo que afecta negativamente la calidad de vida. El tratamiento del dolor u otro deterioro funcional relacionado con el cáncer es parte integral de los cuidados paliativos. El tratamiento paliativo puede incluir analgésicos, glucocorticoides, quimioterapia paliativa, radioisótopos o radioterapia.
Los radioisótopos (como fósforo-32, estroncio-89) que se concentran selectivamente en lesiones óseas están aprobados para el tratamiento paliativo de metástasis óseas dolorosas. El tratamiento es de mayor valor en pacientes con metástasis múltiples (cáncer propagado a varios sitios). Se ha encontrado que los radioisótopos reducen la necesidad de analgésicos opiáceos (analgésicos) en tales pacientes.
La EBRT es efectiva en lesiones óseas dolorosas en pacientes con cáncer de próstata avanzado pero no es una opción ideal si hay múltiples lesiones en diferentes sitios. Las lesiones en sitios múltiples progresarán después de la EBRT en un sitio y el dolor reaparecerá en un corto período de tiempo después, a menos que se inicien otras terapias sistémicas para controlar el proceso de la enfermedad. Lea más sobre EBRT bajo tratamientos contra el cáncer de próstata .
Terapia de privación androgénica para cuidados paliativos
La terapia de privación androgénica o ADT es el tratamiento que reduce la estimulación androgénica de las células del cáncer de próstata mediante diferentes enfoques. Estimulación androgénica significa los factores hormonales que promueven el crecimiento del cáncer.
Los diversos enfoques en ADT incluyen:
- Cirugía reductora de andrógenos con orquiectomía
- Agonistas de hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH)
- Antiandrógenos
- Esteroides como el acetato de ciproterona
- No esteroides como la bicalutamida y la flutamida
- Estrógenos como dietilestilbesterol
Un enfoque con ADT temprana o diferir la ADT hasta la progresión sigue siendo discutible y, por lo general, depende de la preferencia del paciente o, a menudo, se deja a discreción del médico tratante. Existe un beneficio de supervivencia específico del cáncer con la ADT temprana, pero se ha encontrado que las supervivencias generales en ambos enfoques son similares. La evaluación del riesgo cardiovascular también debe realizarse antes de que comience la ADT ya que se sabe que la ADT aumenta el riesgo de eventos cardiovasculares.
La ADT puede usarse como opción de tratamiento neoadyuvante antes del tratamiento primario definitivo o usarse al mismo tiempo. También se puede usar como agente terapéutico adyuvante después de radioterapia o prostatectomía. Los pacientes con recurrencia después de la cirugía o la radiación pueden ser considerados para ADT si no son adecuados para la terapia local. La ADT puede considerarse una opción terapéutica en pacientes con enfermedad limitada de alto riesgo junto con radioterapia o cirugía.
ADT es el tratamiento estándar en pacientes con cáncer de próstata metastásico . Las opciones disponibles en cáncer avanzado incluyen orquiectomía bilateral, análogos de LHRH y antiandrógenos. El enfoque quirúrgico en esta configuración es menos preferido ahora por la mayoría de los pacientes.
Varios agonistas de LHRH están aprobados para cáncer de próstata avanzado y son igualmente efectivos para reducir los niveles de testosterona a castración.
Los antiandrógenos se unen al andrógeno receptores y bloquea su activación por andrógenos. Cuando se usan antiandrógenos como monoterapia, puede haber niveles aumentados de testosterona debido a la respuesta estimulante de los receptores bloqueados.
Los estrógenos se asociaron con efectos adversos graves que otros agonistas de la LHRH y ahora están reservados solo para la terapia hormonal secundaria. .
