¿Quién debería usar píldoras de pérdida de peso?

A menudo se necesita un enfoque multifacético para perder peso que inicialmente debería incluir solo dieta restringida en calorías y ejercicio. Solo cuando estas medidas no alcanzan el peso deseado, se pueden considerar medidas más agresivas como el uso de medicamentos para bajar de peso. El uso de medicamentos para perder peso no está indicado para todas las personas. Se debe considerar en cualquier individuo que no responda a los cambios de estilo de vida con:

  • un índice de masa corporal (IMC)> 27 con un alto riesgo de desarrollar enfermedades relacionadas con la obesidad
  • un índice de masa corporal (IMC)> 30

Las personas con medicamentos para el tratamiento de la obesidad (medicamentos para bajar de peso) deben continuar activamente con las medidas de modificación del estilo de vida dirigidas a la pérdida de peso.

¿Cómo funcionan las píldoras de pérdida de peso?

Estas drogas tienen un efecto a través de diversos mecanismos que finalmente ayudan con la pérdida de peso.

  • El enfoque más explorado es supresión del apetito con medicamentos que actúan a través de la alteración de los neurotransmisores monoamina o los sistemas receptores de cannabinoides en el sistema nervioso central (cerebro).
  • Otro importante el enfoque es reducir la absorción de nutrientes del tracto gastrointestinal (GI). El aumento del metabolismo es también un enfoque atractivo para promover la pérdida de peso.

Los medicamentos que ejercen acciones a través de estos mecanismos forman la base de todos los anti- cuerpos actualmente utilizados. agentes de obesidad. A pesar de los atractivos beneficios de los medicamentos para bajar de peso, la mayoría de los medicamentos actualmente disponibles se asocian con importantes riesgos para la salud. Por lo tanto, los medicamentos contra la obesidad se recetarán solo cuando las ventajas superen los riesgos asociados con el uso del medicamento.

Medicamentos que suprimen el apetito de acción central

Los fármacos supresores del apetito, también llamados anoréxicos, reducen el apetito al provocar la saciedad temprana (sensación de satisfacción o plenitud después de la ingesta de alimentos) y, posteriormente, reducir el hambre. Esto ayuda a los pacientes a reducir la ingesta de calorías sin una sensación de privación. Estos fármacos ejercen principalmente el efecto sobre el apetito al modular la neurotransmisión de tres monoaminas, a saber, norepinefrina, serotonina (5-hidroxitriptamina o 5-HT) y dopamina. El principal inconveniente de los supresores del apetito es que los efectos de los medicamentos son de corta duración y desaparecen después de la interrupción. Es probable que los individuos recuperen peso si el medicamento se suspende al mismo tiempo que el uso de la mayoría de los supresores del apetito más allá de los 3 meses se asocia con toxicidades significativas. Los agentes prominentes para suprimir el apetito son:

  • Agentes simpaticomiméticos
  • Sibutramina
  • Antagonistas del receptor cannabinoide
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Agentes simpaticomiméticos

Los agentes simpaticomiméticos incluyen principalmente derivados de anfetamina como:

  • benzfetamina
  • fendimetrazina
  • dietilpropion
  • mazindol
  • fenilpropanolamina
  • fenfluramina
  • dexfenfluramina
  • fentermina

Estos fármacos funcionan estimulando la liberación de norepinefrina o bloqueando su reabsorción. La fenilpropanolamina, que se usaba comúnmente en las preparaciones supresoras del apetito sin receta, se asoció con accidentes cerebrovasculares hemorrágicos en mujeres jóvenes y aumento de la presión sanguínea.

La fenfluramina y la dexfenfluramina principalmente ejercen acción al aumentar los niveles de serotonina en el cerebro. Estas drogas se usaban comúnmente en los centros de adelgazamiento debido a su capacidad para suprimir el apetito. Sin embargo, la efectividad de estos medicamentos disminuye gradualmente si se usa continuamente más allá de un período de 3 meses. Estas drogas tienen propiedades estimulantes del cerebro mucho menos, pero pueden producir una sensación de estado mental relajado (papel tranquilizador). El uso de estos medicamentos está asociado con ciertas anomalías valvulares cardíacas más que en pacientes con síndrome carcinoide (condiciones asociadas con un aumento del nivel sérico de serotonina).

Los fármacos simpaticomiméticos se asocian con un efecto estimulante sobre el sistema nervioso central y pueden causar alteraciones en el sueño . Estos medicamentos también están asociados con un potencial significativo de abuso, alteraciones del estado de ánimo y toxicidad cardiovascular. Como resultado, la mayoría de los medicamentos simpaticomiméticos se han retirado de los mercados o están disponibles solo para uso altamente restringido en la mayoría de los países. Los derivados de anfetamina ya no se recomiendan para la rutina para el tratamiento de la obesidad.

Sibutramina

La sibutramina actúa inhibiendo la recaptación de serotonina y norepinefrina. Es eficaz para suprimir el apetito y también promueve la descomposición de las grasas al aumentar el metabolismo y la generación de calor en el cuerpo. Estos efectos de la sibutramina son responsables de reducir el peso corporal. La sibutramina puede producir una pérdida de aproximadamente 10 a 20 libras (aproximadamente de 5 a 10 kg) durante un período de 12 meses y puede mantener la pérdida de peso durante aproximadamente 2 años. A diferencia de otros supresores del apetito que eran populares anteriormente, la sibutramina no está relacionada farmacológicamente con la anfetamina y no tiene potencial adictivo.

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Los efectos indeseables de sibutramina son estreñimiento, trastornos del sueño, alteraciones en la frecuencia cardíaca y la presión arterial, complicaciones cardiovasculares agudas, estado de ánimo disturbios y boca seca. El uso de sibutramina está contraindicado en pacientes con hipertensión no controlada (presión arterial alta) y cardiopatía isquémica. La sibutramina se ha retirado de los mercados en varios países, incluido Estados Unidos, debido a la alta incidencia de complicaciones cardiovasculares como infarto de miocardio (ataque cardíaco) y accidente cerebrovascular.

Antagonista del receptor cannabinoide

Los antagonistas del receptor cannabinoide como el rimonabant tienen efecto sobre reducir el peso al suprimir el apetito y también al aumentar el metabolismo. Los efectos secundarios más comunes incluyen depresión, ansiedad y náuseas significativas. El medicamento nunca fue aprobado en los Estados Unidos y Canadá a pesar de que estaba disponible en Europa. El fabricante ha descontinuado la droga en todo el mundo debido a efectos secundarios psiquiátricos graves.

Drogas de pérdida de peso de acción periférica

Estos medicamentos afectan a otros sitios además del cerebro y sus hormonas. Uno de los más comunes de estos agentes es un inhibidor de lipasa. Otras drogas de pérdida de peso de acción periférica incluyen suplementos de fibra y medicamentos para la diabetes.

Inhibidores de lipasa

Orlistat es el único medicamento de pérdida de peso aprobado que se usa ampliamente en la actualidad. Es un derivado sintético de un inhibidor de la lipasa llamado lipostatina que es producido naturalmente por los hongos Streptomyces toxytricini . Orlistat inhibe la absorción de grasa al bloquear la acción de las enzimas lipasas (enzimas que disuelven las grasas) producidas en el cuerpo. De esta forma, orlistat reduce la absorción de ciertas grasas del intestino. Se puede obtener una pérdida de peso significativa con el uso continuo de orlistat. Orlistat puede reducir un 10% de pérdida de peso en un período de 12 meses.

El medicamento se toma tres veces al día con la comida. Los mejores resultados se obtienen con orlistat cuando la ingesta total de grasa se distribuye de manera uniforme entre las tres comidas y cuando la ingesta total de grasa se mantiene en alrededor del 30% del requerimiento total de calorías. El contenido de proteínas, carbohidratos y grasa en la dieta también debe mantenerse idealmente equilibrado para obtener mejores resultados. El efecto sobre la digestión de la grasa vuelve a los niveles normales en 2 a 3 días después de la interrupción del tratamiento.

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Orlistat está libre de efectos secundarios sistémicos graves ya que el fármaco se absorbe mínimamente. Los efectos indeseables del orlistat se deben principalmente a la presencia de grasa no digerida en las heces. La grasa fecal aumenta considerablemente después de comenzar la terapia y produce efectos secundarios gastrointestinales significativos en aproximadamente el 10% de los pacientes. Los efectos adversos de orlistat incluyen principalmente flatulencia, heces grasosas, dolor en el abdomen, urgencia fecal, deficiencia de vitaminas liposolubles y heces fétidas. La intensidad de los efectos secundarios generalmente disminuye con el control de la ingesta de grasa en la dieta. Los efectos secundarios GI pueden minimizarse con la ingesta concomitante de Psyllium muciloid junto con orlistat. La deficiencia potencial de vitamina A y E puede prevenirse con su suplementación al menos 2 horas antes de la ingesta de una comida junto con la droga.

Aditivos alimentarios

Olestra (polímero de sacarosa) que se usa como un sustituto de la grasa puede ser utilizado como un sustituto de la grasa que no se digiere ni se absorbe. Los suplementos de fibra como el glucomanano y la goma guar pueden formar una sustancia parecida al gel no digerible que puede ser útil para reducir la absorción de nutrientes del intestino. Esto puede tener roles suplementarios en el tratamiento de la obesidad. Estos suplementos deben tomarse tres veces al día con la comida. Los efectos secundarios no deseados son predominantemente de naturaleza gastrointestinal e incluyen náuseas, flatulencia, distensión abdominal y diarrea.

Biguanidas

Las biguanidas, como metformina se asocian con la reducción de la absorción de glucosa desde el intestino. Al mismo tiempo, ayuda a aumentar la utilización de glucosa en los tejidos periféricos principalmente en músculos y tejido adiposo. La metformina es un medicamento antidiabético popular y puede ser de alguna utilidad para reducir el peso, especialmente en pacientes diabéticos obesos.